NIBSC89/548介白素6是WHO規(guī)定的用于IL-6檢測的國際標準品。在實驗中，它為各種檢測方法提供了一個準確、可靠的參照基準。例如在使用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定樣品中人白細胞介素-6(IL-6)的水平時，該標準品可用于構建標準曲線。具體來說，向預先包被了人白細胞介素-6單克隆抗體的酶標孔中加入不同稀釋度的NIBSC89/548介白素6以及其他待測樣本，然后通過一系列反應來定量分析IL-6的含量。
 

　　基于抗原抗體的特異性識別原理，NIBSC89/548中的IL-6分子能夠與特定的抗IL-6單克隆抗體發(fā)生準確結合。這種特異性結合保證了在復雜的生物樣品環(huán)境中，只有目標IL-6會被有效捕獲和檢測，從而排除其他干擾物質(zhì)的影響，提高檢測的準確性。
 

　　在ELISA等檢測方法中，結合后的復合物會進一步引發(fā)后續(xù)的信號轉換和放大過程。通常會引入酶標記的二抗或其他示蹤物質(zhì)，當?shù)孜锎嬖跁r，會產(chǎn)生可觀測的信號變化，如顏色改變或熒光發(fā)射等。通過對這些信號強度的測量，可以間接反映出樣品中IL-6的濃度。
 

　　NIBSC89/548介白素6的使用步驟：
 

　　1.樣本準備：收集待測樣本，如血清、血漿或其他體液。確保樣本采集過程符合標準程序，避免污染和溶血等情況影響結果準確性。
 

　　2.試劑與耗材準備：準備好所需的試劑盒組件，包括包被有特異性抗體的微孔板、標準品、檢測抗體、酶結合物、底物溶液以及洗滌液等。同時檢查所有試劑是否在有效期內(nèi)且儲存條件適宜。
 

　　3.加樣與孵育：將適當稀釋后的樣本加入到預先包被了抗IL-6單克隆抗體的微孔中，并設置一系列已知濃度的標準點以建立標準曲線。然后進行第一次溫育，使樣本中的IL-6與固相上的抗體充分結合。
 

　　4.洗滌去除未結合成分：使用特定的洗滌緩沖液清洗微孔板，去除未結合的物質(zhì)和其他干擾因素。
 

　　5.加入檢測抗體與二次孵育：向每個孔中添加標記過的檢測抗體(通常是HRP標記)，再次進行溫育，讓檢測抗體與已結合在板上的目標分子相互作用。
 

　　6.顯色反應：加入底物溶液啟動顯色反應，通常使用的是TMB(四甲基聯(lián)苯胺)。在HRP酶催化下，TMB會轉變?yōu)樗{色產(chǎn)物，顏色的深淺與樣本中IL-6的含量成正比。
 

　　7.終止反應并讀數(shù)：通過加入酸性終止液停止顯色反應，隨后使用酶標儀測量各孔的光密度值(OD值)。根據(jù)標準曲線計算出樣品中IL-6的實際濃度。