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您的位置:網(wǎng)站首頁 > 技術(shù)文章 > CRM-C1&2標(biāo)準(zhǔn)溶液毒素制備指南 制備工藝與質(zhì)量控制
1. 原料篩選與預(yù)處理
CRM-C1&2標(biāo)準(zhǔn)溶液原料選用高純度N-磺酰基氨基甲酰基膝溝藻毒素-2和-3單體,純度需通過火花源質(zhì)譜-雜質(zhì)扣除法等基準(zhǔn)方法驗(yàn)證,確保主體成分純度不低于99.5%。溶劑采用經(jīng)反滲透、離子交換及石英蒸餾三重純化的超純水,酸介質(zhì)選用優(yōu)級純硝酸調(diào)節(jié)pH值,所有原料均需通過空白試驗(yàn)驗(yàn)證,確保無目標(biāo)毒素交叉污染。
2. 制備流程與環(huán)境控制
制備過程在Class 1000潔凈室中進(jìn)行,環(huán)境溫度控制為20℃±2℃,相對濕度50%±10%,避免溫度波動導(dǎo)致的體積偏差。采用重量法進(jìn)行精準(zhǔn)配制:先通過電子分析天平(分度值0.01mg)稱量定量毒素單體,用少量甲醇溶解后轉(zhuǎn)移至容量瓶,再用規(guī)定濃度的硝酸水溶液定容,全程遵循《標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)制備通用規(guī)范》要求。
分裝采用自動分液器進(jìn)行,CRM-C1&2標(biāo)準(zhǔn)溶液每支安瓿瓶分裝量為0.5mL,分裝后立即進(jìn)行熔封,防止溶劑揮發(fā)和外界污染。每批次產(chǎn)品隨機(jī)抽取10%樣本進(jìn)行外觀檢查,確保無漏液、渾濁及沉淀現(xiàn)象。
3. 關(guān)鍵質(zhì)量控制節(jié)點(diǎn)
均勻性檢驗(yàn):CRM-C1&2標(biāo)準(zhǔn)溶液采用隨機(jī)抽樣法抽取20支樣本,通過LC-MS/MS法對每支樣本進(jìn)行3次平行測定,計(jì)算組內(nèi)和組間變異系數(shù)(CV)。要求瓶間CV≤0.8%,符合JCCLS CRM-002規(guī)范中對有機(jī)毒素類CRM的均勻性要求;
污染控制:全程使用專用玻璃器皿,經(jīng)酸液浸泡、超純水沖洗及高溫烘干處理,避免金屬離子及有機(jī)物殘留;
標(biāo)識管理:每支安瓿瓶標(biāo)注產(chǎn)品編號、批號、濃度、制備日期及有效期,實(shí)現(xiàn)全生命周期可追溯。
東莞市百順生物科技有限公司專業(yè)提供CRM-C1&2標(biāo)準(zhǔn)溶液,歡迎咨詢定購。
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